科技日报记者：疫情发生以来，我们看到科技部门和大量科研工作者都投入抗“疫”一线，截至目前开展了哪些科研工作？有哪些进展？

吴远彬:

新冠肺炎疫情发生以来，科技部按照习近平总书记要加大科研攻关力度的指示精神，及时梳理“新药创制”、“传染病防治”、“生物安全”等科技专项已有的科技成果。1月20日，国务院联防联控机制科技攻关组成立，科技部会同国家卫健委等12个部门立即组成工作专班，并成立以钟南山院士为组长的专家组，组织动员全国优势科技力量开展攻关。主要开展了四个方面的工作：

一是明确科研主攻方向。根据新冠肺炎应急需求，围绕“可溯、可诊、可治、可防”的防控需求，明确了临床救治方案的优化和药物筛选、检测技术和产品、病毒病原学和流行病学、疫苗研发、动物模型构建这五个主攻方向。

二是快速部署应急任务。以结果导向，实战运用为出发点，启动了科技攻关应急专项，到目前为止已部署四批共20个应急项目，科技部还会同药监局向社会发布现场快速检测产品研发应急的项目招标指南，动员社会和企业力量来参与急需的产品和技术的研发。指南发出之后不到一周时间内收到327项申请，表明社会各界对疫情防治这方面的高度关注和积极支持。攻关组成员单位和地方省市结合需求开展科技攻关。中科院紧急启动了新冠肺炎防控项目，20个省市设立了新冠肺炎科技应急专项。

三是建立了协同推进机制。相关部门在血浆采集、干细胞治疗技术备案、检测技术审批、统筹病毒毒株共享利用这些方面积极推进、加快进度，确保应急攻关任务得到快速实施。科技攻关组建立和医疗救治组的协同机制，加快应急项目阶段性研究成果在临床救治上面的快速应用。同时整合优势力量，组织医疗机构、科研院所、企业的联合攻关，强化目标管理、压实项目承担单位和项目负责人的责任。建立攻关项目专员制，加强项目实施过程中的组织协调、督促推进。

四是加强规范管理和服务。为高效有序地推进全国应急科技攻关，专门印发了《关于加强新冠肺炎科技攻关相关管理的通知》，引导科技人员弘扬科学家精神、勇挑重担，把论文写在疫情第一线，把研究成果运用到战胜疫情之中。出台《关于加强新冠病毒高等级病毒微生物实验室生物安全管理的指导意见》，要求实验室发挥平台作用，服务科技攻关需求，各主管部门要加强对实验室，特别是对病毒的管理，确保生物安全。在科技攻关中既强调特事特办，又强调合法合规，加强相关研究的伦理审查和知情同意，做好疫情期间在华外国专家的服务保障，为国家高新区及各类科技企业提供便利化的服务。这是在整体工作当中有了这样一些安排，也取得一些进展。

在五大主攻方向方面也取得了阶段性进展。在病毒病原和流行病学方面也初步排除新冠肺炎的来源与已知家禽家畜的关系，提出蝙蝠是最有可能携带新冠病毒的源头。在动物模型方面，已经成功构建新冠肺炎感染的小鼠、猴子等动物模型，为开展药物和疫苗的安全性、有效性评价提供了基础条件。在检测诊断方面，在已有七个诊断检测试剂获批上市的基础上，正在加快推进现场快速检测产品的研发和应用。在药物研发和临床救治方面，有些药品筛选和治疗方案已取得积极进展，正在推进临床试验，部分临床救治建议已经纳入诊疗方案。在疫苗研发方面，并行开展了灭活疫苗、核酸疫苗、重组疫苗等多条技术路线的研发。

下一步我们将继续聚焦科研主攻方向，实行挂图作战，按天推进、责任到人，加快成果在实战当中应用。

中国教育电视台记者：新冠肺炎的治疗药物是迫切需要解决的问题，想问现在有多少种药物正在临床试验，什么时候出试验结果？

张新民:

研发有效的临床救治药物，努力提高治愈率，降低病死率，是当前应急攻关的重中之重。科研攻关组成立以来，系统部署了抗病毒药物的研发工作，力求尽快满足临床救治的紧迫需求。我们组织全国优秀的科研团队，利用计算机模拟筛选、体外酶活性测试等方法对七万多个药品或化合物进行筛选，遴选出五千个可能有效地候选药物，在普通冠状病毒感染的细胞水平上进行初筛，之后选定了100个左右的药物在体内开展新型冠状病毒的活性实验。

在多轮筛选的基础上，科研攻关组聚焦到少数几个药品，磷酸氯喹、伦地西韦、法匹拉韦等一批药物，大家在媒体上看到了报道。先后开展临床试验，目前部分药物已经初步显示出良好的临床疗效。磷酸氯喹是一种上市多年的抗疟药物，体外实验显示对新冠病毒有良好的抑制作用。因为它是一个上市药物，安全性有一定保障，目前正在北京、广东等十多家医院开展临床研究，累计入组患者超过100例。近期，湖南省也将启动磷酸氯喹的多中心临床试验。临床结果初步显示，磷酸氯喹对新冠肺炎有一定的诊疗效果。法匹拉韦是治疗流感的境外上市药物，目前在深圳开展临床试验，入组患者达到70例，这里包括对照组，初步显示了较明显的疗效和较低的不良反应。治疗后第3到4天，用药组的病毒核酸转阴率显著高于对照组。伦地西韦，也就是媒体报道中提到的瑞德西韦，这是一种国外公司研制的用于抗埃博拉病毒感染的药物，目前在国外的临床试验还没有全部做完。我国科学家开展了体外实验显示，具有对新冠病毒较好的抑制作用和安全性。该药在美国也实现了对一位患者的成功治疗。目前，我们在武汉推动在十余家医疗机构开展临床研究，已入组重症患者168例，轻型、普通型患者17例，我们期待早日得到临床试验的结果。

下一步我们将依据药物临床试验结果及时将这些成果推荐给临床救治一线。

封面新闻记者：我注意到前一段时间媒体报道新冠肺炎感染者身体里出现了“炎症风暴”，请简要介绍一下“炎症风暴”的机理以及现在的研究进展。

周琪:

最近关于肺炎患者的治疗，有很多不同的策略，针对轻症、重症和危重症病人的治疗是有不同策略的。您关注的这个问题，实际是轻症向重症和危重症转换的一个重要节点，同时也是现在重症和危重症死亡的一个原因。“炎症风暴”客观来讲，实际是一个细胞因子的过度反应，主要是人的免疫系统针对外界的病毒和感染的诱因，包括一些药物，机体的免疫系统过度反应，它无分敌我的时候，过度反应造成了对自身的伤害。所以，现在治疗中，尤其对于危重症患者如何抑制炎症因子、细胞因子风暴是大家关注的焦点。近期针对这个问题科学院和科技部布局了几个项目，这些项目有几个不同的路径。一个是如何让机体不识别或者阻断炎症风暴因子的发生，另外如何从免疫调控和炎症的压制角度获得一些更新的治疗手段。刚才科技部领导讲到的，包括细胞治疗都是按照这个途径和思路安排的一些重要方向的工作。

在阻断的角度来讲，也在筛选一些老药抑制炎症因子风暴出现，其中包括已经证明比如在风湿病领域有效的药物如何抑制炎症因子发生，其中有一些包括前期经过验证的，对细胞水平有作用的药物已经部分做了临床。中国科学院大学第一附属医院已经做了14例的重症和危重症病人，年龄最大82岁，这几例病人的结果看起来都是令人鼓舞的。现在进行多中心随机对照试验，大概有100余位病人入组，其中治疗组94例，对照组94例。如果初期结果证明是有效的，我们可能会加速推动，对重症患者以关怀同情和人道的角度尽快给予有效的治疗手段。近期针对炎症因子风暴的工作还在不断地开展，相信会有更多的候选药物进入治疗的序列。

中央广播电视总台央视记者：针对疫苗的问题。众所周知疫苗是防控传染病最有力的手段之一，也是公众一直期盼的。我们国家现在是否启动了针对新冠肺炎的疫苗研发，进展如何？我们的研发是否能与国际同步？

张新民:

如你所说，疫苗对保障人民健康、减少疫情给经济社会带来的重大损失具有重要的关键作用。党中央高度重视新冠肺炎疫苗的研发工作，科研攻关组成立伊始，就将疫苗的研发作为重中之重的主攻方向，组织了全国优势单位进行联合攻关，加速推进疫苗研发。由于新冠病毒是一个新病原体，疫苗研发难度比较大、周期比较长。为确保尽早研发成功，在科研攻关应急项目中我们并行安排了多条技术路线，包括灭活疫苗、mRNA疫苗、重组蛋白疫苗、病毒载体疫苗、DNA疫苗等并行推进，切实保障成功率。同时在联防联控机制下，积极协调多个部门给予疫苗研发团队全方位的保障和支持，使研发工作进度更加紧凑、更加高效。

我们现在实行挂图作战，每个工作节点精确到天。当前部分疫苗品种已经进入动物试验阶段。在“重大传染病防治”、“重大新药创制”等国家重大专项的支持下，十多年来我们国家已经在应对新发突发传染病能力建设方面取得了长足的进步，掌握了疫苗研发的最先进技术，拥有一支高水平研发团队和疫苗生产企业。同时，我们积极倡导国际合作。但是我们必须认识到，疫苗作为一种应用于健康人的特殊产品，对其安全性的要求是第一位的，疫苗研发必须遵循科学规律以及严格的管理规范，需要给科研人员一定的时间来开发出安全、有效的疫苗产品。

从目前来看，我们国家各研究团队的研发进度与国际进展基本保持同步。

中国日报记者：为打赢防控新冠肺炎阻击战，科技部组织动员全国科技力量开展攻关取得积极进展，请问科技部推动这些科研成果开放共享方面有哪些举措？

吴远彬:

当前，科技界和全国很多科技人员都投身到防治新冠肺炎疫苗的战役当中，也取得了这方面的一些新进展。科研人员研究的一些进展，研究的一些信息通过媒体告诉公众，这对帮助社会公众及时了解科研进展，科学认知疫情方面都有积极作用。同时在媒体多元化的情况下，相关的科研进展信息有很强的专业性，社会公众由于专业知识背景的不同也存在对这些信息理解上的差异，甚至一定程度上也引起一些争议。

面对当前疫情，科技人员还是要关注打赢防疫攻坚战，做好疫情过程中对病人的救治工作。同时对在救治过程中的一些经验进行记录、进行总结，形成报告、论文也是必要的。所以我们在这个过程中也提倡加强同行的交流与共享。科技部会同卫健委，联合中华医学会专门建立了专业性的学术讨论的交流平台，在中华医学期刊网开设了“新冠肺炎防治和诊治”专栏，引导科技人员规范科研成果进展及对外发布。科技人员在攻关过程中，在救治实践中，形成的好做法、经验、报告、科研成果、研究的论文、试验的数据、临床病例以及重要的工作建议都可以通过这个专业性的平台对外进行发布，来开展研讨和交流。

新华社记者：疫苗研制的问题，刚才说有不同技术路线，请问不同的技术路线的疫苗研发阶段性进展怎么样？请评价一下不同路线的疫苗研制的前景。

中科院微生物的研究员严景华：

刚才这位记者问到，疫苗研发有很多策略，张主任刚才也介绍到有mRNA疫苗、灭活疫苗等等。各种疫苗有各自的特点、优点和缺点，它们都是相辅相成的。我们单位是科学院团队，我们承担的工作是重组的蛋白疫苗。重组蛋白疫苗是把一个病原体最有效的抗原成分基因拿出来，进行体外重组，表达蛋白，然后制成疫苗。这种疫苗不需要场所，比如病毒特征的灭活苗需要一个相应生物安全等级的场所。目前这个疫苗进展非常顺利，我们团队这两年做MERS疫苗，在疫苗设计过程中我们取得了一些好的结果。新冠病毒来了以后，我们很快把这个策略和方法用在新冠病毒疫苗的设计，目前我们已经设计完成了这个疫苗，现在已经在动物体内进行测试，看看免疫效果，还要进行安全性评价。现在正在做的工作还有生产工艺研发的过程。

借这个机会谈一下疫苗研发过程，实际上这次是非常不寻常的，不寻常体现在哪儿呢？我们立项之后，科技部、科学院、中检院、药审中心全程跟踪，有专员随时沟通，积极加快疫苗研发的速度。所有科研人员在一线夜以继日的干这个事情，大家承担着责任和压力。过去我们是串联的方式，比如一个试验结束看看结果后再进行第二个试验，现在我们把这样的周期变成并联的方式，很多试验在同步推进，争取疫苗早日上市。

最后强调一点，刚才张主任也提到疫苗安全性的问题。冠状病毒疫苗在全世界还没有一个上市的疫苗，也就是说缺乏经验，也缺乏疫苗的风险评估，所以新冠疫苗对科研人员是一个挑战，要充分证明风险和收益，因为疫苗是用在健康人身上的，必须安全有效，所以安全是重中之重，希望在各方面支持下尽快上市，但是要保证安全。

澎湃新闻记者：前段时间华南农业大学有研究说现在确定穿山甲是新冠病毒的潜在中间宿主，请问病毒溯源相关研究有哪些最新进展？这些研究结论对于疫情防控，以及发现疫苗的源头，有哪些作用？能不能介绍一下。

吴远彬:

病毒溯源对我们揭示病毒来源及其进化规律，对于消除疫情源头，防止疫情扩散都非常重要，我们刚才讲科技攻关、快速立项，在第一批项目当中，第一时间部署了新冠病毒溯源和传播路径研究。这个项目由中国疾控中心、中国科学院、中国医学科学院等单位联合开展。这些承担单位围绕病毒溯源的问题，围绕流行病学方面的研究开展了很多工作。中国疾病预防控制中心病毒所检测了585份华南海鲜市场及武汉多家生鲜市场环境标本及动物标本，其中33份新冠病毒阳性，其中31份来自经营野生动物的西区，通过这样集中的数据提示此次疫情可能与野生动物交易有关。比如，中国动物卫生与流行病学中心的团队检测了4800余份近年来收集的猪、禽、犬、猫等动物样品，均为阴性，通过这样的结果可以初步排除新型冠状病毒来源于家禽家畜。这之前中国科学院武汉病毒所通过对新冠病毒基因组序列的比对，也显示出蝙蝠最有可能是新冠病毒的天然宿主。

关于病毒传播路径也是大家非常关注的，也是我们疾病防疫中尤其要明确的。通过研究，新冠病毒主要传播路径是呼吸道传播和接触传播。近期大家关注到钟南山院士和李兰娟院士团队分别从新冠肺炎患者粪便当中检测并分离出新冠病毒，尽管如此，尚无证据表明可通过粪口途径及气溶胶传播，针对一些新的传播路径，这方面正组织病毒学及流行病学专家进一步调查和研究。

刚才记者提到华南农业大学团队的研究，提出穿山甲可能是新冠病毒的中间宿主之一。对此，我们正组织有关科研团队进行论证，对新冠病毒从穿山甲到人的传播，这方面也在进一步加紧相关研究。一旦取得新的进展将及时和大家进行交流。

成都商报红星新闻记者：12日习近平总书记在中央政治局常委会会议上要求要提高患者特别是重症患者的救治水平，目前针对大家关心的重症患者的治疗，科技攻关方面有没有管用的新技术新方案，目前进展如何？病人们什么时候可以用上？

张新民:

针对重症患者的有效治疗是降低病死率的一个关键途径。科研攻关组组织了针对重症治疗的新技术和新产品研究，从目前来看部分产品和技术取得了良好的临床效果。一是采集治愈患者恢复期血浆，用于重症患者治疗。处于恢复期患者的血浆中存在大量的保护性抗体，可以用于对重症患者的治疗。截至目前，在武汉市江夏区第一人民医院、武汉金银潭医院等多家医院共对11位重症患者进行了治疗，治疗后临床症状明显改善，各项检测指标全面向好，没有明显的不良反应。第二个方面是开展干细胞技术在重症救治方面的临床研究。干细胞治疗能够抑制免疫系统过度激活，通过改善微环境促进内源性修复，可抑制肺部急性炎症进展，缓解呼吸窘迫症状。经过严格的临床前安全性、有效性评价，以及严格的质量检定，干细胞产品在遵照当前干细胞临床应用规范和药品临床试验规定的前提下对若干重症患者进行了治疗，也初步显示安全有效。

下一步将积极支持科学家的研究，以期尽快取得阶段性进展，为临床患者特别是重症患者带来新的希望。

深圳卫视记者：如我们所知，疫苗和药物研发方面首先要做动物试验，此次突发疫情对动物模型提出了什么样的需求，这方面有哪些部署？进展如何？

周琪:

动物试验是药物进行临床前非常重要的一个环节。科技部整体部署下，国内多家机构包括中国科学院、医学科学院的动物研究所，武汉病毒所做了非常多的工作。目前为止针对冠状病毒的动物模型最有效的依然可能是灵长类动物，比如猕猴。所以在前期动物模型的造模和动物评价上，在灵长类动物里已经看到和人相似的症状，包括病毒的载量的变化，包括肺部的CT影像的检验，所以这批模型已经通过验证，即将投入到药物的筛选和功能评价上。同时在其他类型动物的开发上，多家研究机构依然在努力，希望能够快速地拿出针对冠状病毒有效的，能够从事药物和治疗手段研发的动物模型。

中央广播电视总台国广记者：药物研发的难点在哪里？哪些环节是目前最棘手，令科学家和科研团队最头疼的问题。

周琪:

药物研发，实际上是人类发展过程中跟疾病斗争最有效的手段。这么多年来，大家比较了解的药物研发，是一个新药大概要经历十年时间才能从想象走向成药的过程。为什么花这么久？第一要知道治疗一个疾病主要针对的靶点是什么，就是有的放矢，要知道治什么东西。第二，当确定了药物靶点，要选到所有的候选化合物和候选药物，不是每一种药都可以成药的，同样还要经过药物的各种成药的相关试验。我们能看到，药物有口服的、喷雾的、注射的，不同药物的成药性是一个很重要的特点，我们要找到，而且要评价它的安全性、有效性。前面一位记者曾经问过动物模型，一定要在动物模型做很多长期的评价以后才有可能走到临床。这些环节里，任何一个环节对科学家而言都是一个非常艰难的过程，同样也是一个必然要经历的过程。我们今天应对冠状病毒引起的肺炎，我们都期待一个新药的出现，但新药的出现是有客观限制的，也有它的时间要求，也有关键流程和步骤。刚才科技部领导已经讲到国家已经开启了所有的绿色通道，各种各样的行政环节全部在向治疗救治病人开放，但科学的事情是含糊不得的，科学不能降低标准，一定还要按照科学的药物研发流程把它做完。所以今天如果问到最艰难的步骤在哪儿？我觉得现在比较难的问题，当我们确定那些可能有效地老药来拓展适应症的时候，当我们找到潜在的化合物完成细胞水平评价走向动物模型评价的时候，当我们对一些已经看起来部分有效的、针对临床可能起到积极作用的药物的时候，我们亟待的是一个更加科学的判断，以更加忘我的精神让这些药物、让这些治疗手段尽快通过安全性和有效性评价，尽快在国家各个部委的支持下走上临床救治的一线。这可能是全国人民期待的，也是所有科学家和医生们期盼的。所以这些艰难的点可能是在工作中我们必须要应对、必须要克服的。