经过近十年的科研积淀，内蒙古大学生命科学学院梁成光教授带领团队，利用高精度蛋白质谱分析、高分辨显微成像、活细胞动态观测及相关分子与细胞生物学技术，从细胞、亚细胞和分子水平等多个维度开展研究，揭示了卵母细胞成熟过程中调控细胞周期转换的一种全新机制。这一成果于12月13日在自然指数顶级国际期刊《自然·通讯》（Nature Communications）发表。

染色体作为承载遗传物质的细胞结构，其分离过程受到严格调控。在人类生殖和家畜优良品种快速扩繁过程中，配子和胚胎在发育过程中经常会出现染色体非整倍体情况。染色体分离异常将导致非整倍体发生，进而引起胎儿流产、先天出生缺陷和肿瘤发生。

CENP-F调控卵母细胞第一次减数分裂中后期转换

科研团队在实验中发现，控制线粒体分裂的动力蛋白相关蛋白1（DRP1），能够与着丝粒蛋白F（CENP-F）相互作用，并参与调控染色体分离。这一现象与教科书中对DRP1的经典功能阐述截然不同。

DRP1敲减导致SAC功能异常并引起染色体提前分离

科研团队通过研究证明，DRP1是一种潜在的SAC蛋白，能够被CENP-F招募到着丝粒上，并通过结合APC2调节cyclinB1和securin的降解，进而调控染色体的分离过程。

CENP-F招募DRP1调节卵母细胞第一次减数分裂中-后期转换

这一成果拓展了人们对细胞周期调控的认知，为研究配子染色体异倍性发生机理提供了新路径，也为预防染色体异倍性引起的出生缺陷、提高体外受精效率提供了新的治疗靶点。

该研究得到了国家自然科学基金、亚洲博彩平台推荐自然科学基金、亚洲博彩平台推荐科技计划、亚洲博彩平台排名重大专项、内蒙古大学高层次人才启动金以及自治区高等学校科学技术研究等项目的支持。

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论文链接：https://www.nature.com/articles/s41467-022-35461-5